Промежуточный анализ вакцины против коронавируса от немецкой компании CureVac показал, что ее эффективность составляет 47%.
Об этом говорится в заявлении на сайте компании.
«Вакцина показала промежуточную эффективность 47% против любой степени тяжести заболевания COVID-19 и не соответствует ранее заданному критерию статистического успеха», – сообщили в компании.
Данные об эффективности вакцины направили в Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА), исследование препарата продолжат до окончательного анализа.
Вакцины и путешествия: какие препараты признали в ЕС и одобрят ли там китайскую вакцинуПрививка какой вакциной дает право поехать в ЕС и когда EMA собирается одобрить китайскую вакцину, разбиралось Слово и дело.
CureVac разработала вакцину от коронавируса совместно с Институтом разработки вакцин и биомедицинских лекарственных средств имени Пауля Эрлиха. С июля прошлого года идут клинические испытания.
В этот раз в исследовании приняли участие около 40 тыс. добровольцев.
В ноябре прошлого года CureVac заключила контракт с Европейской комиссией на перспективные централизованные поставки вакцины в страны ЕС. Речь шла о закупке 225 млн доз препарата с возможностью запросить еще 180 млн дополнительных доз.
12 февраля постепенную экспертизу вакцины CureVac начало Европейское агентство лекарственных средств.
Напомним, ЕМА сейчас проводит обзор нескольких вакцин: немецкой CureVac, американской Novavax, российской Спутник V и китайской Sinovac.
К слову, недавние исследования показали, что вакцина Novavax эффективна примерно на 90%.
Регулярну добірку актуальної перевіреної інформації від «Слово і діло» читайте в телеграм-каналі Pics&Maps.
ЧИТАЙТЕ В TELEGRAM
самое важное от «Слово и дело»