Европейский союз планирует одобрить вакцину от коронавируса, которая была разработана фармацевтическими компаниями Pfizer и BioNTech, уже на следующей неделе.
Об этом говорится в сообщении на сайте Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА).
Отмечается, что ЕМА рассмотрит вопрос сертификации препарата на заседании 21 декабря.
Изначально планировалось, что оно состоится 29 декабря, однако после проведения интенсивной работы и получения дополнительной информации о вакцине от ее разработчиков, комитет решил собраться раньше.
«Скорость прогресса сертификации зависит от надежной и полной оценки ее качества, безопасности и эффективности. Она определяется наличием дополнительной информации от компании-разработчика для ответа на важные вопросы, которые были подняты во время оценки», - пояснили в ЕМА.
В то же время, в европейском регуляторе отметили, что в случае, если 21 декабря не удастся утвердить вакцину Pfizer и BioNTech, повторное заседание состоится 29 декабря, как планировалось ранее.
Напомним, ранее стало известно, что Израиль и Украина планируют совместно работать над созданием израильской вакцины от COVID-19. Кроме этого, ученые двух стран будут обмениваться информацией о действенности вакцины.
Также мы писали, что в Канаде началась вакцинация населения от коронавируса. Первую дозу препарата от компании Pfizer получила медработница из провинции Онтарио.
Получайте оперативно самые важные новости и аналитику от «Слово и дело» в вашем VIBER-мессенджере.
Регулярну добірку актуальної перевіреної інформації від «Слово і діло» читайте в телеграм-каналі Pics&Maps.
ЧИТАЙТЕ В TELEGRAM
самое важное от «Слово и дело»