В США вакцину от коронавируса Moderna признали достаточно эффективной и безопасной для регистрации по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.
Соответсвующее решение приняло Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб (FDA) во вторник, 15 декабря.
Ранее компания заявляла, что эффективность ее вакцины превышает 94%. В исследовании препарата приняли участие 30 тысяч человек.
«Проверка вакцины не вызвала каких-либо новых опасений относительно ее безопасности... FDA установило, что заявитель предоставил надлежащую информацию, подтверждающую качество вакцины и соответствие требованиям для регистрации продукта», - сказано в документе.
Напомним, ЕС выделит средства на покупку вакцин от коронавируса для бедных стран.
Регулярну добірку актуальної перевіреної інформації від «Слово і діло» читайте в телеграм-каналі Pics&Maps.
Получайте оперативно самые важные новости и аналитику от «Слово и дело» в вашем VIBER-мессенджере.
ЧИТАЙТЕ В TELEGRAM
самое важное от «Слово и дело»