Стало известно, когда в ЕС могут одобрить вакцину AstraZeneca

Читати українською
Вакцина от коронавирусной инфекции, которую разработала фармацевтическая компания AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом, может получить авторизацию на территории Европейского Союза уже в конце января.
Фото: Justin Tallis/AFP/Getty Images

Вакцина от коронавирусной инфекции, которую разработала фармацевтическая компания AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом, может получить авторизацию на территории Европейского Союза уже в конце января.

Об этом сообщает пресс-служба Европейского медицинского агентства (ЕМА) в Twitter.

«После получения большего количества данных от компании, ЕМА ожидает, что AstraZeneca представит направление для обусловленной рыночной авторизации вакцины против COVID-19 на следующей неделе. Вероятное решение может быть принято до конца января, в зависимости от данных и процесса оценки», - отметили в агентстве.

Напомним, ранее в ВОЗ заявили, что богатые страны скупили большую часть вакцин от коронавируса.

Также мы писали, что Великобритания одобрила применение американской вакцины Moderna на территории Соединенного Королевства.

Хотите обсудить эту новость? Присоединяйтесь к телеграм-чату CHORNA RADA.

Лучшие инфографики от аналитиков «Слово и дело» каждый день без лишнего текста – в телеграм-канале Pics&Maps.


Подписывайтесь на наш аккаунт в Telegram, чтобы первыми получать важные новости и аналитику.


Поделиться:
АКТУАЛЬНОЕ ВИДЕО
Подпишитесь на наш канал