Вакцина американской компании Moderna при первичном анализе оказалась эффективна в 94% случаях, а в случаях тяжелой формы заболевания коронавирусом – в 100%. Компания начинает регистрацию вакцины в США.
Об этом говорится в сообщении на сайте Moderna в понедельник, 30 ноября.
Борьба с COVID-19: спасет ли вакцинация от пандемииЭффективность вакцинации можно будет оценить после того, как она будет проведена в США, считает эксперт.
Как сообщается, всего в испытаниях участвовали более 30 тысяч человек.
Из них COVID-19 заболели 196 человек – это 185 добровольцев, получивших плацебо, и 11 человек, получивших вакцину. В этом случае, отмечают разработчики, эффективность вакцины составила 94,1%.
Среди участников испытаний 30 человек заболели тяжелой формой COVID-19 – это люди, получившие плацебо вместо вакцины. Из тех, кто получил вакцину, никто в тяжелой форме не болел, что свидетельствует о 100-процентной эффективности вакцины в таких случаях, подытожили в Moderna.
Также сообщается, что «в исследовании была отмечена одна смерть, связанная с COVID-19, которая произошла в группе плацебо».
В компании добавили, что подают документы на регистрацию вакцины в США.
Напомним, 16 ноября Moderna сообщила, что в ходе третьей стадии испытаний ее вакцина показала эффективность в 94,5%.
В ноябре компании Pfizer и BioNTech заявили, что их вакцина показала 95% эффективность по итогам третьей фазы исследований.
Компания AstraZeneca (разработка с Оксфордским университетом) оценила эффективность своей вакцины в 70%.
Получайте оперативно самые важные новости и аналитику от «Слово и дело» в вашем VIBER-мессенджере.
Регулярну добірку актуальної перевіреної інформації від «Слово і діло» читайте в телеграм-каналі Pics&Maps.
ЧИТАЙТЕ В TELEGRAM
самое важное от «Слово и дело»