Американская фармацевтическая компания Moderna подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на одобрение своей вакцины от коронавируса для ее использования в срочном порядке.
Об этом компания заявила в Twitter.
«Данные Moderna для запроса на экстренную авторизацию использования mRNA-1273 направлены в FDA», - заявили в компании.
Ожидается, что заявку на использование вакцины рассмотрят 17 декабря.
Напомним, ранее Moderna заявила о 100% эффективность своей вакцины против тяжелой формы COVID.
Также мы писали, что первые две вакцины от коронавируса, производства Pfizer и Moderna, могут стать доступными для жителей США уже в декабре.
Получайте оперативно самые важные новости и аналитику от «Слово и дело» в вашем VIBER-мессенджере.
Регулярну добірку актуальної перевіреної інформації від «Слово і діло» читайте в телеграм-каналі Pics&Maps.
ЧИТАЙТЕ В TELEGRAM
самое важное от «Слово и дело»