Компании Pfizer и BioNTech обратились в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) с заявлением об условном разрешении на использование вакцины против COVID-19. Ранее такую же заявку компании подавали в США и Великобритании.
Об этом со ссылкой на информацию от Pfizer Inc и BioNTech сообщает агентство Reuters во вторник, 1 декабря.
Защита от коронавируса: какие разработаны вакцины и чем они отличаютсяВакцина от коронавируса Pfizer эффективна на 95 процентов, компании Moderna – на 94,1 процента.
«Заявка в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) поступила после того, как компании подали заявку на одобрение в США 20 ноября, что сделало их еще на шаг ближе к запуску своей вакцины», - пишет издание.
При этом отмечается, что получить разрешение на использование своей вакцины в Европе уже в этом году также хочет и компания Moderna. В частности, в понедельник, 30 ноября, разработчики заявили, что попросят регулирующий орган ЕС рекомендовать условное разрешение.
Напомним, Pfizer и BioNTech 18 ноября сообщили об окончательных результатах испытаний, которые показали эффективность их вакцины в 95%. 20 ноября компании подали заявку в Управление по продовольствию и медикаментам США (FDA) на утверждение использования их вакцины в Штатах.
Отметим, накануне Moderna заявила о 100% эффективность своей вакцины против тяжелой формы COVID.
Получайте оперативно самые важные новости и аналитику от «Слово и дело» в вашем VIBER-мессенджере.
Регулярну добірку актуальної перевіреної інформації від «Слово і діло» читайте в телеграм-каналі Pics&Maps.
ЧИТАЙТЕ В TELEGRAM
самое важное от «Слово и дело»