В Европейском агентстве по лекарственным препаратам (EMA) разрешили применение вакцины от коронавируса шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca на территории ЕС.
Об одобрении вакцины сообщили на сайте EMA.
«EMA рекомендовало предоставить условное разрешение на поставки вакцины от COVID-19 AstraZeneca для предотвращения коронавирусной болезни у людей в возрасте от 18 лет», - заявили в агентстве.
Это третья вакцина от COVID-19, которая была рекомендована EMA.
«Приняв этот третий положительный вывод, мы еще больше расширили арсенал вакцин, доступных странам-членам ЕС для борьбы с пандемией и защиты своих граждан», - подчеркнули в EMA.
До этого разрешение на применение в Европейском союзе получили вакцины от производителей Pfizer/BioNTech и Moderna. Вакцинами этих компаний уже прививают европейское население.
Ранее американская фармацевтическая компания Novavax объявила о завершении третьей, финальной, стадии исследований новой вакцины против коронавируса собственного производства. Эффективность препарата находится на уровне 89,3%.
Получайте оперативно самые важные новости и аналитику от «Слово и дело» в вашем VIBER-мессенджере.
Регулярну добірку актуальної перевіреної інформації від «Слово і діло» читайте в телеграм-каналі Pics&Maps.
ЧИТАЙТЕ В TELEGRAM
самое важное от «Слово и дело»