Комитет по вопросам безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) 16 марта проведет рассмотрение относительно безопасности вакцины от коронавируса AstraZeneca, а 18 марта соберет внеочередное заседание, на котором будет принято решение относительно дальнейших действий.
Об этом сообщается в отчете ЕМА по расследованию инцидентов с вакциной AstraZeneca.
«Комитет по вопросам безопасности EMA (PRAC) рассмотрит информацию завтра (вторник) и созывает внеочередное заседание в четверг, 18 марта, на котором будет принято решение относительно собранной информации и любых дальнейших действий, которые могут стать необходимыми» - говорится в отчете.
Однако предварительное мнение ЕМА таково, что преимущества вакцины AstraZeneca в борьбе с коронавирусом значительно превышают все возможные риски.
«У многих тысяч людей в ЕС ежегодно образуются тромбы по разным причинам. Количество тромбоэмболических случаев у вакцинированных людей, кажется, не выше, чем в целом у населения», - заявили в ЕМА.
Напомним, ранее польские чиновники здравоохранения заявили, что в Польше не фиксируется значительных побочных эффектов при применении вакцины AstraZeneca, поэтому страна не будет отказываться от использования препарата во время вакцинации против COVID-19.
Лучшие инфографики от аналитиков «Слово и дело» каждый день без лишнего текста – в телеграм-канале Pics&Maps.
Хотите обсудить эту новость? Присоединяйтесь к телеграм-чату CHORNA RADA.