ВОЗ разрешила применение вакцины от коронавируса Janssen компании Johnson & Johnson. Препарат внесли в экстренный список медпрепаратов.
Об этом говорится на сайте ВОЗ.
Организация зарегистрировала вакцину после одобрения европейским регулятором EMA.
«Каждый новый, безопасный и эффективный инструмент против COVID-19 - это еще один шаг к победе над пандемией», - сказал глава ВОЗ Тедрос Аданом Габреисус.
Одобрение ВОЗ позволяет начать распространение вакцины Johnson & Johnson в рамках глобального механизма COVAX.
«Я настоятельно призываю правительства и компании выполнять свои обязательства и использовать все имеющиеся в их распоряжении решения для наращивания производства, чтобы эти инструменты стали поистине глобальными общественными благами, доступными для всех, а также общим решением глобального кризиса», - заявил глава ВОЗ.
Препарат Janssen - первая зарегистрированная ВОЗ вакцина, которая требует введения одной дозы, а не двух. Эффективность этой вакцины, по последним данным, составляет 80%. До этого одобрение ВОЗ получили вакцины Pfizer и AstraZeneca.
Ранее в ВОЗ порекомендовали продолжить использование препарата AstraZeneca для вакцинации.
Лучшие инфографики от аналитиков «Слово и дело» каждый день без лишнего текста – в телеграм-канале Pics&Maps.
Хотите обсудить эту новость? Присоединяйтесь к телеграм-чату CHORNA RADA.