Вакцина американской компании Moderna при первичном анализе оказалась эффективна в 94% случаях, а в случаях тяжелой формы заболевания коронавирусом – в 100%. Компания начинает регистрацию вакцины в США.
Об этом говорится в сообщении на сайте Moderna в понедельник, 30 ноября.
Как сообщается, всего в испытаниях участвовали более 30 тысяч человек.
Из них COVID-19 заболели 196 человек – это 185 добровольцев, получивших плацебо, и 11 человек, получивших вакцину. В этом случае, отмечают разработчики, эффективность вакцины составила 94,1%.
Среди участников испытаний 30 человек заболели тяжелой формой COVID-19 – это люди, получившие плацебо вместо вакцины. Из тех, кто получил вакцину, никто в тяжелой форме не болел, что свидетельствует о 100-процентной эффективности вакцины в таких случаях, подытожили в Moderna.
Также сообщается, что «в исследовании была отмечена одна смерть, связанная с COVID-19, которая произошла в группе плацебо».
В компании добавили, что подают документы на регистрацию вакцины в США.
Напомним, 16 ноября Moderna сообщила, что в ходе третьей стадии испытаний ее вакцина показала эффективность в 94,5%.
В ноябре компании Pfizer и BioNTech заявили, что их вакцина показала 95% эффективность по итогам третьей фазы исследований.
Компания AstraZeneca (разработка с Оксфордским университетом) оценила эффективность своей вакцины в 70%.
Хотите обсудить эту новость? Присоединяйтесь к телеграм-чату CHORNA RADA.
Лучшие инфографики от аналитиков «Слово и дело» каждый день без лишнего текста – в телеграм-канале Pics&Maps.