Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) сейчас рассматривает четыре вакцины, сроки окончательного принятия которых не известны.
Об этом сказал на брифинге 12 мая глава департамента стратегии биологических угроз для здоровья и вакцин ЕМА Марко Кавалери, сообщает «Укринформ».
«В настоящее время на рассмотрении находятся 4 вакцины - от CureVac, Novavax, так называемый Sputnik и Sinovac. Данные относительно их поступают постоянно, поэтому мы не можем очень быстро прийти к решению, будут ли они авторизованы в ЕС в ближайшем будущем», - сказал он.
CureVac - немецкая разработка, Novavax - американская, Sputnik - российская, Sinovac - китайская.
По словам Кавалери, сейчас проводятся исследования, собираются и изучаются данные, в целом, вопрос займет в лучшем случае недели. А в случае Sinovac работа вообще только началась; оценивается, в частности, вопрос, когда препарат может начать поставляться в ЕС.
Ранее стало известно, что процесс одобрения Европейским союзом российской вакцины от коронавируса «Спутник V» застопорился и вообще находится под большим вопросом, так как требования ЕС оказались гораздо выше, чем ожидала Россия.
Напомним, российская вакцина от коронавируса «Спутник V» безнадежно опоздала; она появится на рынке Евросоюза слишком поздно, чтобы использоваться, даже при условии, что она сможет получить допуск на использование от Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА).
В России не менее, чем четыре человека умерли вскоре после того, как получили прививку от коронавируса вакциной собственной разработки РФ «Спутник V». Еще у шести человек возникли серьезные осложнения.
Лучшие инфографики от аналитиков «Слово и дело» каждый день без лишнего текста – в телеграм-канале Pics&Maps.